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萬春藥業(yè)首次有營收半年虧3733萬美元 預(yù)計(jì)今年業(yè)績會(huì)有明顯改善

2021-09-22 11:31:22來源：長江商報(bào)  

中概股重挫，萬春藥業(yè)(BYSI.US)領(lǐng)銜。

美國東部時(shí)間，9月20日，包括小贏科技、知乎等內(nèi)的熱門中概股均遭重挫。明星股萬春藥業(yè)更是大跌，股價(jià)從22.91美元/股跌至15.36美元/股，跌幅達(dá)32.96%，市值一天蒸發(fā)2.94億美元。目前，其市值為6億美元。

K線圖顯示，今年8月31日，萬春藥業(yè)沖上33美元/股，達(dá)到2018年1月9日后的最高點(diǎn)，市值為12.87億美元。

不到一個(gè)月，萬春藥業(yè)的股價(jià)就跌去53.45%。

2017年3月9日，萬春藥業(yè)登陸美國納斯達(dá)克市場(chǎng)，首發(fā)價(jià)格為20美元/股，為當(dāng)年首家美股IPO的生物技術(shù)公司。彼時(shí)，市場(chǎng)直呼萬春藥業(yè)創(chuàng)造了歷史，稱其為首個(gè)由中國人創(chuàng)辦的藥企，真正具備在歐美跨國巨頭壟斷的世界醫(yī)藥市場(chǎng)運(yùn)營創(chuàng)新藥物研發(fā)、制造和銷售的能力。

公開信息顯示，萬春藥業(yè)在美股上市時(shí)，中國還沒有一個(gè)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥在世界市場(chǎng)上銷售，也沒有新藥被美國FDA批準(zhǔn)上市。

萬春藥業(yè)由黃嵐創(chuàng)立。黃嵐于2003年在美國創(chuàng)業(yè)，2007年回國創(chuàng)業(yè)，2010年創(chuàng)辦萬春藥業(yè)，專注于新型癌癥療法，包括晚期腫瘤免疫藥物的研發(fā)。

基于創(chuàng)新藥研發(fā)的巨大投入，萬春藥業(yè)一直在虧損運(yùn)營。2017年至2020年，公司年度虧損金額分別為9176.30萬美元、5486.90萬美元、3808.50萬美元、6097.30萬美元。同期，公司研發(fā)費(fèi)用分別為8892.80萬美元、5161.80萬美元、3134.20萬美元、4179.30萬美元。在這期間，公司無營業(yè)收入。

今年上半年，萬春藥業(yè)的研發(fā)取得重大進(jìn)展。6月15日，公司宣布，其“first-in-class”新藥普那布林(Plinabulin)用于化療引起的重度中性粒細(xì)胞減少癥(CIN)的PROTECTIVE-2(106研究)3期臨床試驗(yàn)中期分析達(dá)到主要研究終點(diǎn)。公司稱，研究的中期顯著優(yōu)效結(jié)果，是30年來在CIN適應(yīng)癥治療標(biāo)準(zhǔn)和臨床獲益上的第一個(gè)突破。

公開消息稱，中性粒細(xì)胞是一種白細(xì)胞，是抵抗感染的主要手段。自1988年以來，只有G-CSF被批準(zhǔn)用于預(yù)防中性粒細(xì)胞減少。但由于其副作用(如骨疼痛)以及作為生物藥物的高成本，使其使用受到限制。普那布林是一種鳥嘌呤核苷酸交換因子(GEF-H1)激活劑，也是一種非G-CSF劑，通過逆轉(zhuǎn)由多西紫杉醇誘導(dǎo)的骨髓中嗜中性粒細(xì)胞的阻斷形成，維持中性粒細(xì)胞水平在正常范圍內(nèi)，以一個(gè)不同于G-CSF的機(jī)制防止CIN。臨床前研究中已經(jīng)顯示，普那布林可防止由不同抗腫瘤機(jī)制的化療藥物引起的中性粒細(xì)胞減少。

8月4日，萬春藥業(yè)宣布，普那布林三期臨床實(shí)驗(yàn)成功。受此消息影響，公司股價(jià)暴力拉升176%。

8月25日，A股公司恒瑞醫(yī)藥宣告出資1億元人民幣入股萬春藥業(yè)，并支付總計(jì)不超過13億元人民幣的首付款和里程碑款，獲授萬春藥業(yè)針對(duì)GEF-H1激活劑普那布林在大中華地區(qū)的聯(lián)合開發(fā)權(quán)益以及獨(dú)家商業(yè)化權(quán)益。

今年上半年，萬春藥業(yè)首次形成了營業(yè)收入。上半年的營業(yè)收入為67.60萬美元，不過，公司依舊處于虧損狀態(tài)，虧損金額為3733萬美元。

業(yè)內(nèi)人士分析稱，研發(fā)獲得重大突破，上半年首次形成了營收，萬春藥業(yè)正朝著向好的方向發(fā)展，預(yù)計(jì)今年業(yè)績會(huì)有明顯改善。

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