7月14日，康辰藥業(yè)(603590.SH)發(fā)布《2020年度非公開發(fā)行A股股票預(yù)案》，公司擬非公開發(fā)行預(yù)計募集資金總額不超過10.56億元(含本數(shù))，發(fā)行數(shù)量不超過3291.95萬股(含本數(shù))，未超過本次發(fā)行前公司總股本的30%。
在發(fā)布新定增方案的同時，康辰藥業(yè)終止了今年4月份發(fā)布的定增方案。與上次方案相比，此次該公司定增方案中，CBC投資成為公司新的戰(zhàn)略投資者。
戰(zhàn)投對象更改
中國產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)信息網(wǎng)注意到，與上次終止的定增方案相比，此次定增方案中，CBC投資取代康辰藥業(yè)第一期員工持股計劃，成為公司新的戰(zhàn)略投資者。募集資金用途，也由此前的收購密蓋息資產(chǎn)項目，變更為KC1036創(chuàng)新藥物研發(fā)項目、收購特立帕肽商業(yè)運營權(quán)項目。
康辰藥業(yè)本次定增發(fā)行對象為公司實際控制人之一王錫娟及CBC投資共兩名特定對象。其中，王錫娟擬認(rèn)購金額為3.56億元，CBC投資擬認(rèn)購金額為7億元。兩者均以現(xiàn)金方式認(rèn)購。
劉建華作為康辰藥業(yè)控股股東，直接持有公司31.74%的股份，通過普華基業(yè)間接控制公司6.00%的股份，合計控制公司37.74%的股份。王錫娟通過沐仁投資間接控制公司10.15%的股份。劉建華、普華基業(yè)、王錫娟及其控制的沐仁投資簽署一致行動協(xié)議，劉建華和王錫娟合計控制該公司47.90%的股份，為公司的實際控制人。
CBC投資為康橋資本(C-Bridge Capital GP IV， Ltd。)控制的康橋四期美元基金(C-Bridge Healthcare Fund IV， L.P。)的全資孫公司。
康辰藥業(yè)此次擬募集資金中，主要用于KC1036創(chuàng)新藥物研發(fā)項目，及收購特立帕肽商業(yè)運營權(quán)項目。
值得注意的是，根據(jù)今年4月份康辰藥業(yè)發(fā)布的《2020年度非公開發(fā)行A股股票預(yù)案》，公司擬向王錫娟、北京康辰藥業(yè)股份有限公司第一期員工持股計劃發(fā)行股份，擬募資4億元用于收購密蓋息資產(chǎn)項目。
資料顯示，泰凌國際于2016年至2017年與Novartis AG& Novartis Pharma AG簽署了支付現(xiàn)金購買資產(chǎn)協(xié)議等，向其收購密蓋息鼻注射劑及鼻噴劑(治療骨質(zhì)疏松癥、Paget 氏骨病及高鈣血病藥物)在瑞士、中國等多個國家和地區(qū)的相關(guān)上市許可、進(jìn)口藥品注冊證、商標(biāo)、域名、經(jīng)銷權(quán)等權(quán)證，資產(chǎn)及業(yè)務(wù)。
康辰生物向泰凌國際股東BVI公司支付現(xiàn)金9億元(暫定對價)購買其持有的泰凌國際100%股份，從而實現(xiàn)對密蓋息資產(chǎn)的收購。
但在2020年7月14日，因為監(jiān)管政策及資本市場環(huán)境的變化，康辰藥業(yè)董事會決定終止上述非公開發(fā)行A股股票的方案，終止與認(rèn)購對象簽署的附條件生效的股份認(rèn)購協(xié)議及戰(zhàn)略合作協(xié)議。
加碼研發(fā)
康辰藥業(yè)此次擬募集資金中，8.77億元擬用于KC1036創(chuàng)新藥物研發(fā)項目，1.79億元擬擁有收購特立帕肽商業(yè)運營權(quán)項目。
康辰藥業(yè)產(chǎn)品“蘇靈”是目前國內(nèi)血凝酶制劑市場唯一的國家一類創(chuàng)新藥，該產(chǎn)品生命周期長、市場競爭力強，是公司主要盈利來源。2019年度，該公司“蘇靈”產(chǎn)品實現(xiàn)營業(yè)收入10.53億元，公司實現(xiàn)凈利潤2.66億元。
主業(yè)為注射用尖吻蝮蛇血凝酶的康辰藥業(yè)，2019年實現(xiàn)營業(yè)收入10.66億元，凈利潤2.66億元。
但在2020年一季度，受新冠疫情影響，手術(shù)病人減少，康辰藥業(yè)營業(yè)收入同比大幅下滑63.20%至0.71億元，歸屬于上市公司股東的凈利潤亦同比下滑34.45%至0.32億元。
KC1036是康辰藥業(yè)大力主導(dǎo)的腫瘤領(lǐng)域研發(fā)產(chǎn)品，投入KC1036創(chuàng)新藥研發(fā)項目，將進(jìn)一步增強公司在腫瘤創(chuàng)新藥領(lǐng)域的研發(fā)實力。
康辰藥業(yè)KC1036創(chuàng)新藥物研發(fā)項目擬投資9.19億元，主要用于創(chuàng)新藥物KC1036的臨床試驗、臨床用藥生產(chǎn)、對照藥采購費用和研發(fā)平臺設(shè)備升級等。該創(chuàng)新藥主要作用是AXL/VEGFR2/FLT3的新型多靶點受體酪氨酸激酶的抑制劑，已經(jīng)進(jìn)入臨床試驗，首選適應(yīng)癥為治療耐藥的非小細(xì)胞肺癌和突破性治療膽管癌、膽囊癌等未滿足臨床需求的實體腫瘤。
收購特立帕肽商業(yè)運營權(quán)項目是康辰藥業(yè)此次定增的另一大重點。
2018年，泰凌醫(yī)藥(01011.HK)與Pfenex Inc。(美國紐交所上市公司，股票代碼PFNX.NYSE，以下簡稱“Pfenex”)簽署了《開發(fā)與許可協(xié)議》，泰凌醫(yī)藥取得了Pfenex研發(fā)的特立帕肽注射液(商品名為Bonsity?)在中國、新加坡、馬來西亞和泰國進(jìn)行商業(yè)化、推廣、營銷等永久獨家商業(yè)化權(quán)益。
泰凌醫(yī)藥已向Pfenex支付了許可費預(yù)付款250萬美元，并已就相關(guān)區(qū)域的上市許可申請開始進(jìn)行相關(guān)準(zhǔn)備工作?？党剿帢I(yè)子公司康辰生物以產(chǎn)品許可方式獲得特立帕肽在中國、新加坡、馬來西亞及泰國的永久獨家商業(yè)運營權(quán)。
中國產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)信息網(wǎng)研究發(fā)現(xiàn)，為取得上述運營權(quán)，康辰生物將向泰凌醫(yī)藥支付許可費用及相關(guān)費用不超過2550萬美元，在特立帕肽實現(xiàn)凈銷售額后，根據(jù)雙方約定的比例支付Pfenex凈銷售額分成。
據(jù)悉，“收購特立帕肽商業(yè)運營權(quán)項目”總投資額為1.97億元，包括專利許可費、注冊費及臨床試驗費用等，康辰藥業(yè)擬使用募集資金投入1.79億元。募集資金到位后，康辰藥業(yè)將以借款形式將募集資金提供給康辰生物使用。
資料顯示，Pfenex為標(biāo)的產(chǎn)品特立帕肽的研發(fā)廠家，是康辰藥業(yè)承繼的《開發(fā)與許可協(xié)議》的締約方。Pfenex專注于利用其專利技術(shù)(蛋白質(zhì)生產(chǎn)平臺)開發(fā)新一代蛋白質(zhì)療法。2019年，該公司營業(yè)收入5032.60萬美元，凈利潤105.80萬美元。
特立帕肽是一種骨形成促進(jìn)劑，由34個氨基酸組成的重組人甲狀旁腺激素(PTH)類似物(rhPTH[1-34])，適用于治療絕經(jīng)后婦女高骨折風(fēng)險的骨質(zhì)疏松癥，以及糖皮質(zhì)激素持續(xù)治療誘發(fā)的高骨折風(fēng)險的骨質(zhì)疏松癥。
