3月11日晚，長江健康(002435.SZ)發(fā)布公告，公司于近日收到旗下全資二級子公司海南海靈化學(xué)制藥有限公司（下稱“海靈藥業(yè)”）的通知，其產(chǎn)品注射用頭孢米諾鈉已通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價（下稱“一致性評價”）。
本次海靈藥業(yè)注射用頭孢米諾鈉通過一致性評價，將有利于該藥品未來市場銷售和提升市場競爭力。根據(jù)《關(guān)于開展第七批國家組織藥品集中采購相關(guān)藥品信息填報工作的通知》，該產(chǎn)品符合本次藥品集中采購相關(guān)申報要求。
資料顯示，注射用頭孢米諾鈉為抗感染類藥物。適用于治療對頭孢米諾敏感的鏈球菌屬、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬等引起的敗血癥、扁桃體炎、急性支氣管炎、肺炎、慢性呼吸道病變繼發(fā)感染等疾病。
米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，近年來中國城市公立醫(yī)院、縣級公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院終端注射用頭孢米諾鈉年度銷售持續(xù)保持19億市場規(guī)模。
根據(jù)國家相關(guān)政策規(guī)定，對于通過一致性評價的藥品品種，在醫(yī)保支付方面予以適當(dāng)支持，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)優(yōu)先采購并在臨床中優(yōu)先選用。
長江健康已發(fā)展成為擁有多家子公司的集團型企業(yè)，行業(yè)涵蓋醫(yī)藥制造、醫(yī)療服務(wù)等領(lǐng)域，形成了以“醫(yī)藥+健康”雙輪驅(qū)動、健康發(fā)展的戰(zhàn)略格局。
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